Anforderung

Untersuchungsmaterial

Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)

Messmethode

Elektrochemilumineszenz-Immunoassay

Bearbeitungszeit

  • Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags

Akkreditierung

Messgröße ist akkreditiert durch die DAkkS (Details).

Referenzintervall

♀/♂  12,0 - 327,0 µg/l bis 1 Jahr  
♀/♂  6,0 - 67,0 µg/l bis 3 Jahre  
♀/♂  4,0 - 67,0 µg/l bis 6 Jahre  
  7,0 - 84,0 µg/l bis 12 Jahre  
  14,0 - 124,0 µg/l bis 12 Jahre  
  13,0 - 68,0 µg/l bis 17 Jahre  
  14,0 - 152,0 µg/l bis 17 Jahre  
  13,0 - 150,0 µg/l ab 17 Jahre  
  30,0 - 400,0 µg/l ab 17 Jahre  

Präanalytik

CAVE!

ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!

In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.

Stabilität

Stabilität des Analyten in der Primärprobe für ausgewählte Temperaturbereiche:
2 - 8 °C
7 Tage
-20 °C
12 Monate

Analytik

Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).

 

Messunsicherheit

Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.

Indikationen

  • V.a. Eisenmangel
  • V.a. Eisenüberladung
  • Überwachung von Risikogruppen (u.a. Schwangere, Blutspender)

med. Bewertung

-

Labor

Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf

Quellen, Literatur und Verweise

  • [1]    Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage

letzte Aktualisierung am 31.03.2022