FLCK Freie Leichtketten Kappa im Serum

keine Besonderheiten

2 - 8 °C

bis zu 21 Tage

- 20 °C

4 Wochen

Nephelometrische Messung von freien Leichtketten mit Hilfe von Latexpartikel-gebundenen Antikörpern (Applikation des Reagenzherstellers The Binding Site auf dem Siemens BNProSpec Nephelometer).

Die Immunglobulin-Moleküle (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) setzen sich aus zwei identischen Schwerketten (γ, α, μ, δ, ε), durch die die Immunglobulinklasse definiert wird, und zwei identischen Leichtketten (κ oder λ) zusammen. Jede Leichtkette ist über eine Disulfidbrücke an eine Schwerkette gebunden. Im Serum gesunder Individuen kommt die Mehrheit der Leichtketten in dieser gebundenen Form vor. Allerdings werden auch geringe Mengen an freien Leichtketten (FLC) im Serum von Gesunden gefunden, da die Plasmazellen sie im Überschuss produzieren und sekretieren.

• In Kombination mit Serumproteinelektrophorese und Immunfixation im Serum und im Urin als Screening auf monoklonale Plasmazell-proliferative Erkrankungen

• Prognoseabschätzung, Monitoring und therapeutisches Ansprechen u.a. bei:
  • Monoklonaler Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS)
  • Smoldering Myeloma
  • Manifestem Multiples Myelom
  • Plasmozytom
  • AL(primäre)-Amyloidose

Die Bestimmung und Beurteilung der freien Kappa-Leichtketten (FLC-k) erfolgt immer zusammen mit den freien Lambda-Leichtketten (FLC-λ) sowie mit der Berechnung des Quotienten der freien Leichtketten.

• Der Referenzbereich der Kappa/Lambda-Ratio der freien Leichtketten beträgt 0,26 - 1,65.
• Bei Niereninsuffizienz steigt die Kappa/Lambda-Ratio auf 0,37 - 3,1 an.

• Bei einer Kappa/Lambda-Ration >1,65 werden Kappa FLC im Überschuß gebildet und es wird eine klonale Kappa FLC-Produktion angenommen. Bei einer Kappa/Lambda-Ratio <0,26 werden entsprechend Lambda FLC im Überschuß gebildet und eine klonale Lambda FLC-Produktion angenommen [1].

Die Bestimmung der freien Leichtketten im Serum hat Bedeutung für die Diagnosestellung, Prognoseabschätzung und Verlaufskontrolle bei Patienten mit Plasmazell-proliferativen Erkrankungen.

• Diagnosekriterium für das Multiple Myelom: Verhältnis involvierte/uninvolvierte Leichtkette ≥ 100 [2]. Die involvierte Leichtkette soll eine Konzentration > 100 mg/L aufweisen.

• Im Rezidiv eines Multiplen Myeloms: Der Nachweis einer Freien-Leichtketten-Beteiligung im Rezidiv ist mit einer schlechteren Prognose assoziiert, im Vergleich zu Patienten die im Rezidiv  ausschließlich intakte Immunglobuline entwickeln [3].

Die Interpretation der freien Leichtketten sollte ggf. im Zusammenhang mit weiteren Untersuchungen erfolgen:

• Serumelektrophorese
• Immunfixation im Serum / Immunfixation im Urin
• Parameter der Nierenfunktion