ANCA Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper

2 - 8 °C

14 Tage

-20 °C

sechs Monate

Nachweis von Antikörpern im Serum gegen neutrophile Granulozyten (c-ANCA, p-ANCA) mit IIF (indirekte Immunfluoreszenz)

Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA) sind Autoantikörper gegen Zytoplasmabestandteile der neutrophilen Granulozyten.

Anhand des Fluoreszenzmusters unterscheidet man:

• c (cytoplasmatische) -ANCA
• p (perinukleäre) -ANCA
• Atypische ANCA
• Atypische c-ANCA

Nomenklatur: ANCA–Muster in der IFT (Äthanolfixierung) lt. International Consensus Statement on Testing and Reporting of Antineutrofil Cytoplasmatic Antibodies 1999

• Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), früher Wegener`sche Granulomatose genannt
• Mikroskopische Polyangiitis (MPA)
• Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss-Syndrom)
• chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
• Autoimmunhepatitis
• primär biliäre Zirrhose
• primär-sklerosierende Cholangitis

c-ANCA mit dem Zielantigen Proteinase-3 (PR3) sind v. a. im Rahmen einer GPA (Wegener'schen Granulomatose) zu finden; seltener bei Patienten mit anderen Vaskulitiden, z.B. mikroskopische Polyangiitis (MPA), Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss).
p-ANCA mit dem Zielantigen Myeloperoxidase (MPO) werden v. a. bei Patienten mit mikroskopischer Polyangiitis (MPA), EGPA (Churg-Strauss-Syndrom) und idiopathischer Glomerulonephritis beobachtet und nur selten bei der GPA (Wegener'schen Granulomatose) nachgewiesen.
Atypische ANCA und MPO negative P-ANCA werden vor allem bei Autoimmunhepatitis, primär biliärer Zirrhose, primär sklerosierender Cholangitis, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, RA gefunden.
Atypische c-ANCA (antineutrophile cytoplasmatische Antikörper vom cytoplasmatischen Fluoreszenztyp) haben häufig keine klinische Relevanz.

Nomenklatur: ANCA–Muster in der IFT (Äthanolfixierung) lt. International Consensus Statement on Testing and Reporting of Antineutrofil Cytoplasmatic Antibodies 1999