HCG / ß-HCG, Humanes Choriongonadotropin / ß-Untereinheit
Anforderung
Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Anforderung auf Notfall: Befund nach 60 Minuten, täglich
- Basisuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, täglich
Akkreditierung
Referenzintervall
| ♀ | ≤ | 1,0 | mU/ml | bis 50 Jahre | |
| ♀ | ≤ | 7,0 | mU/ml | ab 50 Jahre | |
| ♂ | ≤ | 2,0 | mU/ml | ab 50 Jahre |
Präanalytik
CAVE!
ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!
In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.
Stabilität
- 2 - 8 °C
- 3 Tage
- -20 °C
- 12 Monate
Analytik
Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
Immunologischer Test zur quantitativen Bestimmung der Summe von humanem Choriongonadotropin (hCG) und der hCG β‑Untereinheit.
Anwendungszwecke:
- Frühzeitige Erkennung und Überwachung einer Schwangerschaft
- Teilaspekt in der Evaluation des Risikos für Trisomie 21 (Down-Syndrom) in Kombination mit anderen Parametern. Hierzu ist aber weitere Diagnostik notwendig
- Onkologie: Nachweis und zum Monitoring von hCG‑produzierenden Tumorzellen
med. Bewertung
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf