Testosteron
LIS: TESTO / 3594
Anforderung
Untersuchungsmaterial
Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay
Bearbeitungszeit
- Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags
Akkreditierung
Messgröße ist akkreditiert
durch die DAkkS (Details).
Referenzintervall
| ♂ | ≤ | 0,20 | ng/ml | bis 1 Jahr | |
| ♂ | ≤ | 0,30 | ng/ml | bis 7 Jahre | |
| ♂ | ≤ | 0,70 | ng/ml | bis 12 Jahre | |
| ♂ | 0,30 | - | 11,10 | ng/ml | bis 17 Jahre |
| ♀ | 0,08 | - | 0,50 | ng/ml | bis 50 Jahre |
| ♂ | 2,50 | - | 8,40 | ng/ml | bis 50 Jahre |
| ♀ | 0,03 | - | 0,41 | ng/ml | ab 50 Jahre |
| ♂ | 1,90 | - | 7,40 | ng/ml | ab 50 Jahre |
Präanalytik
Die Interferenz-Grenzwerte für Biotin wurden erhöht. Dadurch kann der Einfluss einer etwaigen Biotineinnahme auf das Testergebnis mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden.
Stabilität
Stabilität des Analyten in der Primärprobe für ausgewählte Temperaturbereiche:
- 2-8 °C
- 1 Woche
- -20 °C
- 6 Monate
Analytik
Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
- Regulationsstörungen der Achse Hypothalamus-Hypophyse-Testis
- Abklärung von Fertilitätsstörungen bei Männern und Frauen
- Testosteron-produzierende Ovarial- oder Hodentumoren
- Monitoring einer Androgen-Substitutionstherapie
- Abklärung eines Hypogonadismus bei Männern
- Abklärung einer Gynäkomastie
med. Bewertung
-
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
letzte Aktualisierung am 26.04.2022