CEA, Carcinoembryonales Antigen
Anforderung
Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Basisuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, täglich
Akkreditierung
Referenzintervall
| ♀/♂ | keine Angaben | bis 18 Jahre | |||
| ♀/♂ | ≤ | 3,8 | µg/l | bis 40 Jahre | |
| ♀/♂ | ≤ | 5,0 | µg/l | ab 40 Jahre | |
Präanalytik
CAVE!
ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!
In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.
Stabilität
- 2-8 °C
- 7 Tage
- -20 °C
- 6 Monate
Analytik
Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
- Therapie - und Verlaufskontrolle von kolorektalen Karzinomen: postoperativ, nach zytoreduktiver Therapie und in der Nachsorge
- Differentialdiagnose benigner und maligner Erkrankungen des Darms, des Pankreas, der Leber oder der Lunge
- Wegen mangelnder Spezifität ist CEA nicht zum Screening von Tumorerkrankungen geeignet!
med. Bewertung
Die angegebenen Referenzbereiche beziehen sich auf Nichtraucher.
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
Quellen, Literatur und Verweise
- [1] Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage
siehe auch: