CA 125 Cancer-Antigen 125
Anforderung
Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags
Akkreditierung
Referenzintervall
| ♀/♂ | ≤ | 35,0 | U/ml |
Präanalytik
Achtung: der CA-125-Wert einer Patientenprobe kann in Abhängigkeit vom verwendeten Testverfahren unterschiedlich hoch gemessen werden, d.h. Ergebnisse von verschiedenen Herstellern sind nur bedingt vergleichbar. Bitte erkundigen Sie Sich ggf. bei auswärtig erstellten Befunden, mit welchem Hersteller-Verfahren CA-125-Werte im auswärtigen Labor ermittelt wurden.
CAVE!
ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!
In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.
Stabilität
- 2-8 °C
- 5 Tage
- -20 °C
- 3 Monate
Analytik
Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
- Diagnostik, Therapie- und Verlaufskontrolle des Ovarialkarzinoms
- Pankreaskarzinom (CA 125 ist Zweitmarker nach CA 19-9)
med. Bewertung
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
Quellen, Literatur und Verweise
- [1] Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage
siehe auch: