Anforderung

Untersuchungsmaterial

Serum (mind. 1 ml)

Messmethode

Elektrochemilumineszenz-Immunoassay

Bearbeitungszeit

  • Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags

Akkreditierung

Messgröße ist akkreditiert durch die DAkkS (Details).

Referenzintervall

♀/♂    16,0 µg/l  

Präanalytik

Messung nur aus Serum, nicht aus Heparin-Plasma.

Hämolyse kann aufgrund der Freisetzung von NSE aus Erythrozyten zu erhöhten gemessenen Werten führen.

 

CAVE!

ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!

In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.

Stabilität

Stabilität des Analyten in der Primärprobe für ausgewählte Temperaturbereiche:
2-8 °C
24 Stunden
Blut innerhalb einer Stunde zentrifugieren
-20 °C
3 Monate
Blut innerhalb einer Stunde zentrifugieren
Raumtemperatur
6 Stunden
Blut innerhalb einer Stunde zentrifugieren

Analytik

Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).

Messunsicherheit

Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.

Indikationen

  • Therapie- und Verlaufskontrolle bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (z. B. kleinzelliges Bronchialkarzinom, Neuroblastom und APUDOM)
  • Bestimmung als Indikator eines Neuronen-Schadens bei Patienten mit zerebralen Erkrankungen

med. Bewertung

-

Labor

Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf

Quellen, Literatur und Verweise

  • [1]    Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage

letzte Aktualisierung am 06.11.2023