Anti-β2-GPI-AK Anti-β2-Glykoprotein I -AK
Synonyme: Anti-Phospholipid-Antikörper
Anforderung
Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Spezialuntersuchung: max. 1/Woche
Akkreditierung
Referenzintervall
Anti-β2-GPI IgM < 5 U/mL ; Anti-β2-GPI IgG < 5 U/mL
Präanalytik
keine Besonderheiten
Analytik
Bei Anforderung von Anti-β2-Glykoprotein-I-AK werden immer die IgM- und die IgG-Antikörperkonzentrationen bestimmt.
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
- V.a. ein Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom (APS)
- Abklärung im Rahmen einer Thrombophilie-Diagnostik
- Unklare arterielle und venöse Thrombosen
- V.a. Autoimmunerkrankungen (u.a. Lupus erythematodes)
- Abklärung rezidivierender Aborte
- Thrombozytopenie unklarer Ursache
med. Bewertung
Anti-β2-Glykoprotein-I-AK und Anti-Cardiolipin-AK gehören zu einer sehr heterogenen Gruppe von Anti-Phospholipid-AK.
Auto-AK gegen β2-GPI finden sich überwiegend bei:
- Autoimmunerkrankungen
- Kollagenosen
- Antiphospholipid-Syndrom (APS)
- rezidivierenden venösen und arteriellen Thrombosen
- rezidivierender Abortneigung
Aufgrund der Heterogenität von Anti-Phospholipid-AK wird empfohlen, zur Diagnostik eines APS das Profil von Anti-Cardiolipin-AK (IgG und IgM), Anti-β2-Glykoprotein-I-AK (IgG und IgM) und Lupusantikoagulanzien (Gerinnungsdiagnostik) anzufordern.
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
Quellen, Literatur und Verweise
- [1] Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage.